Kemungkinan Sifat Anak-anak dari Pasangan Ibu Pembawa Hemofili dan Ayah Penderita Hemofili
Hemofili adalah gangguan perdarahan yang diturunkan melalui kromosom X. Pada umumnya, hemofili terjadi pada laki-laki karena mereka hanya memiliki satu kromosom X. Namun, dalam kasus ini, seorang ibu normal yang merupakan pembawa heterozigot \( \left(X^{H} X^{\prime}\right) \) menikah dengan seorang laki-laki penderita hemofili \( (X \quad Y) \). Pertanyaan yang muncul adalah, apa kemungkinan sifat anak-anak mereka? Dalam kasus ini, ada empat kemungkinan sifat anak-anak yang dapat terjadi. Namun, sebelum kita membahas kemungkinan-kemungkinan tersebut, penting untuk memahami bagaimana sifat hemofili diturunkan melalui kromosom X. Kromosom X adalah salah satu dari dua jenis kromosom seks yang dimiliki manusia. Wanita memiliki dua kromosom X (XX), sementara pria memiliki satu kromosom X dan satu kromosom Y (XY). Hemofili adalah penyakit yang terkait dengan gen yang terletak pada kromosom X. Jika gen hemofili terletak pada kromosom X yang diwarisi oleh seorang anak laki-laki, maka ia akan menderita hemofili. Namun, jika gen hemofili terletak pada kromosom X yang diwarisi oleh seorang anak perempuan, ia akan menjadi pembawa hemofili. Dengan pemahaman ini, mari kita lihat kemungkinan sifat anak-anak dari pasangan ini: 1. Anak laki-laki normal: Ada kemungkinan bahwa anak laki-laki dari pasangan ini akan mewarisi kromosom Y dari ayahnya, yang tidak mengandung gen hemofili. Oleh karena itu, anak laki-laki ini akan normal dan tidak menderita hemofili. 2. Anak laki-laki hemofili: Ada juga kemungkinan bahwa anak laki-laki dari pasangan ini akan mewarisi kromosom X yang mengandung gen hemofili dari ibunya. Karena anak laki-laki hanya memiliki satu kromosom X, jika gen hemofili terletak pada kromosom X yang diwarisi, ia akan menderita hemofili. 3. Anak perempuan normal: Anak perempuan dari pasangan ini memiliki dua kromosom X, satu diwarisi dari ibu dan satu diwarisi dari ayah. Jika gen hemofili terletak pada kromosom X yang diwarisi dari ibu, anak perempuan ini akan menjadi pembawa hemofili. Namun, jika gen hemofili tidak terletak pada kromosom X yang diwarisi dari ibu, anak perempuan ini akan normal dan tidak menderita hemofili. 4. Anak perempuan hemofili: Kemungkinan ini sangat jarang terjadi. Untuk memiliki anak perempuan hemofili, ibu harus mewarisi kromosom X yang mengandung gen hemofili dari ibunya dan ayah harus mewarisi kromosom X yang mengandung gen hemofili dari ibunya. Namun, dalam kasus ini, ibu adalah pembawa hemofili dan bukan penderita hemofili. Oleh karena itu, kemungkinan ini sangat kecil. Dalam kesimpulan, kemungkinan sifat anak-anak dari pasangan ini adalah anak laki-laki normal, anak laki-laki hemofili, anak perempuan normal, dan sangat jarang terjadi, anak perempuan hemofili.