6. Kadar obat dalam plasma setelah dosis tunggal dapat dinyatakan dengan: a. Grafik konsentrasi terhadap waktu b . Konsentrasi rata-rata c. Waktu puncak d. Semua benar e. Hanya a dan c 7. Proses yang mempengaruhi absorpsi obat di saluran pencernaan adalah: a . Motilitas usus b. pH lambung c. Ukuran partikel d. Semua benar e. Hanya a dan b 8. Yang bukan merupakan faktor yang mempengaruhi distribusi obat adalah: a. Lipofilisitas obat b. Aliran darah ke jaringan c. Ukuran partikel obat d. Waktu paruh e . Keadaan fisiologis jaringan 9. Dalam model dua kompartemen fase distribusi pertama adalah: a. Fase eliminasi b. Fase distribus ike jaringan c. Fase pengikatan pada protein d. Fase ekskresi e. Fase metabolisme 10 Bioavailabilitas 100% terjadi pada pemberian obat secara: a. Oral b . Intravena C Subkutan d.Intramuskular e. Sublingual

** d. Semua benar7. **Penjelasan:** Proses yang mempengaruhi absorpsi obat di saluran pencernaan meliputi motilitas usus, pH lambung, dan ukuran partikel. Semua opsi tersebut benar. **Jawaban:** d. Semua benar8. **Penjelasan:** Faktor yang mempengaruhi distribusi obat meliputi lipofilisitas obat, aliran darah ke jaringan, ukuran partikel obat, dan keadaan fisiologis jaringan. Waktu paruh tidak mempengaruhi distribusi obat. **Jawaban:** d. Waktu paruh9. **Penjelasan:** Dalam model dua kompartemen fase distribusi pertama adalah fase distribusi ke jaringan. **Jawaban:** b. Fase distribusi ke jaringan10. **Penjelasan:** Bioavailabilitas 100% terjadi pada pemberian obat secara intravena karena tidak ada proses absorpsi yang terjadi. **Jawaban:** b. Intravena

** Kadar obat dalam plasma setelah dosis tunggal dapat dinyatakan dengan grafik konsentrasi terhadap waktu, konsentrasi rata-rata, dan waktu puncak. Semua opsi tersebut benar. **