1. Sifat fisikokimia yang paling mempengaruhi solubilitas obat adalah: a. Ukuran molekul b . Lipofilisitas C . Kekuatan ionisasi d. Semua benar e. Hanya a dan b 2 . Obat yang memiliki sifat lipofilik biasanya: a. Lebih mudah larut dalam air b. Mudah diserap melalui membran sel C . Memiliki bioavailabilitas rendah d Terikat kuat pada protein plasma e. Semua benar 3. Apa yang dimaksud dengan profil disolusi? a . Kecepatan dan tingkat larutnya obat dalam medium tertentu b. Kadar maksimum obat dalam plasma c. Waktu paruh obat d. Semua benar e. Hanya a dan b 4. Model kompartemen yang paling umum digunakan dalam farmakokinetika adalah: a. Model satu kompartemen b. Model dua kompartemen c. Model tiga kompartemen d. Semua benar e. Hanya a dan b 5 . Parameter farmakokinetika yang menunjukkan seberapa cepat obat dikeluarkan dari tubuh adalah: a. Volume distribusi b . Clearence c. Waktu paruh d Bioavailabilitas e . Konsentrasi puncak 6. Kadar obat dalam plasma setelah dosis tunggal dapat dinyatakan dengan:

** d. Semua benar2. **Penjelasan:** Obat yang lipofilik cenderung lebih mudah diserap melalui membran sel karena mereka lebih larut dalam lemak daripada air. Ini meningkatkan bioavailabilitas mereka, yang merupakan ukuran seberapa baik obat diserap ke dalam sirkulasi sistemik setelah pemberian oral. **Jawaban:** b. Mudah diserap melalui membran sel3. **Penjelasan:** Profil disolusi mengacu pada kecepatan dan tingkat larutnya obat dalam medium tertentu, yang penting untuk menentukan dosis dan jadwal pemberian obat. Kadar maksimum obat dalam plasma juga merupakan bagian dari profil disolusi. **Jawaban:** e. Hanya a dan b4. **Penjelasan:** Model kompartemen yang paling umum digunakan dalam farmakokinetika adalah model satu kompartemen, yang mengasumsikan bahwa obat didistribusikan secara merata ke dalam tubuh dan keluar dengan laju konstan. Model dua kompartemen juga digunakan untuk menggambarkan distribusi obat yang lebih kompleks. **Jawaban:** e. Hanya a dan b5. **Penjelasan:** Waktu paruh adalah parameter farmakokinetika yang menunjukkan seberapa cepat obat dikeluarkan dari tubuh. Ini adalah waktu yang dibutuhkan untuk mengurangi konsentrasi obat dalam plasma menjadi setengah dari dosis awal. **Jawaban:** c. Waktu paruh6. **Penjelasan:** Kadar obat dalam plasma setelah dosis tunggal dapat dinyatakan dengan menggunakan fungsi matematika yang menggambarkan perubahan konsentrasi obat dari waktu ke waktu. Fungsi ini biasanya digunakan untuk menghitung parameter farmakokinetika seperti waktu paruh dan clearance. **Jawaban:** Kadar obat dalam plasma setelah dosis tunggal dapat dinyatakan dengan menggunakan fungsi matematika yang menggambarkan perubahan konsentrasi obat dari waktu ke waktu.

** Solubilitas obat dipengaruhi oleh berbagai faktor fisikokimia, termasuk ukuran molekul, lipofilisitas, dan kekuatan ionisasi. Semua faktor ini mempengaruhi seberapa baik obat dapat larut dalam pelarut tertentu, yang penting untuk penyerapan dan efektivitas terapi. **