Cara Membuat Sediaan Padat Pulvis/Pulveres

Pulvis atau pulveres adalah sediaan padat yang berupa campuran kering dari bahan obat atau zat kimia. Sediaan ini dapat digunakan untuk pemakaian oral atau untuk pemakaian luar. Dalam pembuatan sediaan padat pulvis, ada beberapa prinsip yang perlu diperhatikan agar hasil akhirnya optimal. Prinsip 1: Penghalusan Bahan Obat Sebelum memulai proses pembuatan sediaan padat pulvis, bahan obat yang kasar harus dihaluskan terlebih dahulu. Hal ini dilakukan untuk memastikan bahwa bahan obat memiliki tekstur yang seragam dan mudah dicampur dengan bahan lainnya. Setelah bahan obat dihaluskan, kemudian keluarkan dari mortir dan baru dicampurkan dengan bahan-bahan lain setelah bahan lain juga halus. Prinsip 2: Pengadukan Bahan Obat Dalam pembuatan sediaan padat pulvis, bahan obat yang jumlahnya sedikit harus dicampurkan terlebih dahulu. Kemudian baru bahan yang jumlahnya banyak. Hal ini dilakukan untuk memastikan bahwa bahan obat yang jumlahnya sedikit tercampur rata dengan bahan lainnya sebelum menambahkan bahan yang jumlahnya banyak. Prinsip 3: Penyesuaian Warna Bahan Obat Bahan obat yang berwarna harus dicampur sampai warna serbuk menjadi merata. Teknik ini dilakukan untuk mengetahui kehomogenan dari serbuk. Contohnya adalah tablet vitamin B12 yang memiliki warna kuning-oranye dan rifampisin yang memiliki warna merah bata. Dengan melakukan penyesuaian warna, kita dapat memastikan bahwa bahan obat tercampur secara merata dan tidak ada bagian yang lebih kaya atau lebih miskin dari bahan obat tersebut. Prinsip 4: Penghindaran Serbuk dalam Pori-pori Mortir Untuk serbuk yang bersifat ringan dan berwarna (contohnya stibium pentasulfida), pencampurannya dilakukan di antara 2 serbuk untuk mencegah masuknya serbuk dalam pori-pori mortir. Hal ini dilakukan untuk memastikan bahwa serbuk tercampur secara merata dan tidak ada serbuk yang menumpuk di pori-pori mortir. Prinsip 5: Triturasi untuk Bahan Obat yang Tidak Dapat Ditimbang Apabila bobot bahan yang diinginkan kurang dari 50mg (tidak dapat ditimbang), maka dilakukan triturasi (pengenceran) dengan zat tambahan yang cocok. Contohnya adalah resep yang membutuhkan kodein HCl sebanyak 0,010g (kodein HCl 10mg). Untuk penimbangannya, ambil dan campurkan kodein HCl 50mg dengan laktosa dan karmin sebanyak 450mg. Akan tetapi, bobot yang ditimbang hanya 50mg. Sisanya dibungkus dan ditulisi "sisa trituratio kodein HCL dalam Laktosa 1:10". Prinsip 6: Pengeringan Bahan Obat Cair Untuk bahan obat yang berbentuk cair (dalam jumlah banyak dan tahan pemanasan), uapkan duluzat pelarutnya hingga tinggal sedikit (± 1/3 bagian) lalu keringkan dengan zat tambahan yang cocok. Bila jumlahnya sedikit, maka dilakukan pengeringan dengan oven. Dengan memperhatikan prinsip-prinsip di atas, kita dapat membuat sediaan padat pulvis dengan kualitas yang baik dan sesuai dengan kebutuhan pengguna. Proses pembuatan sediaan padat pulvis memerlukan perhatian terhadap detail dan kebersihan untuk memastikan hasil akhir yang optimal.