Peta Silsilah Penyakit Hemofili pada Kerajaan Inggris dan Susunan Genotif Individu

Pada artikel ini, kita akan mempelajari peta silsilah penyakit hemofili pada kerajaan Inggris dan menentukan susunan genotif dari setiap individu yang terdapat dalam peta silsilah tersebut. Kita akan menggunakan simbol-simbol huruf yang lazim digunakan untuk susunan genotif, seperti $X^{h}X^{h}$ dan $X^{h}Y$. Peta silsilah ini mencakup beberapa individu yang terkait dengan penyakit hemofili. Kita akan mulai dengan Ratu Victoria, yang merupakan seorang wanita normal. Ratu Victoria memiliki seorang putra bernama Waldemar, yang menderita hemofili. Karena hemofili adalah penyakit yang terkait dengan kromosom X, maka Waldemar mewarisi gen hemofili dari ibunya, Ratu Victoria, yang merupakan pembawa (carrier) hemofili. Selanjutnya, Waldemar memiliki beberapa anak laki-laki. Salah satunya adalah Henry, yang meninggal pada usia 4 tahun. Karena Henry adalah seorang pria, ia mewarisi kromosom Y dari ayahnya, bukan kromosom X yang mengandung gen hemofili. Oleh karena itu, Henry tidak menderita hemofili. Anak laki-laki lainnya adalah Rupert, yang dibunuh pada usia 21 tahun. Rupert juga mewarisi kromosom Y dari ayahnya, sehingga ia tidak menderita hemofili. Terakhir, Fonzalo adalah anak laki-laki terakhir Waldemar, yang meninggal pada usia 31 tahun. Fonzalo juga mewarisi kromosom Y dari ayahnya, sehingga ia tidak menderita hemofili. Dengan demikian, susunan genotif dari setiap individu dalam peta silsilah ini adalah sebagai berikut: - Ratu Victoria: $X^{h}X^{h}$ - Waldemar: $X^{h}Y$ - Henry: $XY$ - Rupert: $XY$ - Fonzalo: $XY$ Dengan mengetahui susunan genotif ini, kita dapat memahami bagaimana penyakit hemofili diturunkan dalam keluarga kerajaan Inggris ini.