Proses Sterilisasi dan Teknik Aseptik dalam Kerja Mikrobiologi

Pendahuluan: Proses sterilisasi dan teknik aseptik sangat penting dalam kerja mikrobiologi untuk mencegah kontaminasi dan memastikan keberhasilan eksperimen. Dalam artikel ini, kita akan membahas proses sterilisasi alat dan media serta teknik aseptik yang digunakan dalam kerja mikrobiologi. Proses Sterilisasi Alat dan Media: Langkah pertama dalam proses sterilisasi adalah mencuci semua alat dan media dengan sabun dan membilasnya dengan air mengalir sampai bersih. Setelah itu, alat-alat seperti cawan Petri, tabung reaksi, dan Erlenmeyer harus dikeringkan dengan baik. Untuk mencegah kontaminasi, cawan Petri, tabung reaksi, dan Erlenmeyer harus dibungkus dengan kertas sampul atau ditutup dengan kapas/aluminium foil setelah dikeringkan. Selanjutnya, alat-alat dan media tersebut harus disterilkan menggunakan autoclave dan oven. Autoclave dan oven adalah alat yang digunakan untuk memastikan bahwa alat dan media benar-benar steril sebelum digunakan dalam eksperimen mikrobiologi. Teknik Aseptik: Teknik aseptik adalah teknik yang digunakan untuk mengurangi keberadaan mikroba kontaminan. Salah satu teknik aseptik yang umum digunakan adalah menyemprotkan alkohol 70% pada seluruh bagian dalam LAF (Laminar Air Flow). LAF adalah alat yang digunakan untuk menciptakan lingkungan bebas kontaminasi. Selain itu, jarum Ose yang akan digunakan dalam eksperimen harus dipijarkan di atas lampu Bunsen untuk memastikan sterilisasi. Selama penggunaan cawan Petri dan tabung reaksi, perlu memutar cawan Petri dan mulut tabung reaksi di depan lampu Bunsen sebelum atau setelah digunakan. Hal ini bertujuan untuk membunuh mikroba yang mungkin ada di permukaan alat-alat tersebut. Cara Pembuatan Media Nutrient Agar (NA): Media Nutrient Agar (NA) adalah salah satu media yang umum digunakan dalam mikrobiologi. Untuk membuat media ini, kita membutuhkan nutrient agar dan aquades. Nutrient agar harus dicampur dengan aquades dalam jumlah yang tepat sesuai petunjuk. Setelah itu, media harus dimasukkan ke dalam cawan Petri dan diberi label dengan jelas untuk mengidentifikasi jenis media dan tanggal pembuatan. Kesimpulan: Proses sterilisasi alat dan media serta teknik aseptik adalah langkah penting dalam kerja mikrobiologi untuk mencegah kontaminasi dan memastikan keberhasilan eksperimen. Dalam proses sterilisasi, alat dan media harus dicuci, dikeringkan, dan disterilkan menggunakan autoclave dan oven. Teknik aseptik seperti penggunaan LAF, pemijaran jarum Ose di atas lampu Bunsen, dan memutar cawan Petri serta mulut tabung reaksi di depan lampu Bunsen juga harus diterapkan. Selain itu, pembuatan media juga harus dilakukan dengan hati-hati dan diberi label dengan jelas untuk menghindari kesalahan dalam penggunaan media. Dengan menerapkan proses sterilisasi dan teknik aseptik yang benar, kita dapat memastikan keberhasilan eksperimen mikrobiologi dan mendapatkan hasil yang akurat.