Pentingnya Melihat Peta Silsilah Keluarga dalam Menentukan Penyakit Menurun

Peta silsilah keluarga adalah alat yang penting dalam menentukan penyakit yang dapat diturunkan dalam suatu keluarga. Dalam artikel ini, kita akan menjawab pertanyaan-pertanyaan yang berkaitan dengan peta silsilah keluarga Ratu Victoria dan pentingnya melihatnya dalam menentukan penyakit menurun. Pertanyaan 36: Tuliskan nama wanita yang bersifat carrier pada peta silsilah di atas! Pada peta silsilah keluarga Ratu Victoria, wanita yang bersifat carrier adalah Alice, putri Ratu Victoria. Sebagai carrier, Alice membawa gen hemofilia tanpa menunjukkan gejala penyakitnya. Pertanyaan 37: Mengapa pada peta silsilah di atas tidak ditemukan perempuan yang menderita hemofilia? Pada peta silsilah keluarga Ratu Victoria, tidak ditemukan perempuan yang menderita hemofilia karena hemofilia adalah penyakit yang diturunkan secara resesif terkait dengan kromosom X. Wanita memiliki dua kromosom X, sehingga jika salah satu kromosomnya mengandung gen hemofilia, kromosom X yang lain dapat mengkompensasi dan mencegah munculnya gejala penyakit. Namun, pria hanya memiliki satu kromosom X, sehingga jika kromosom X yang mereka miliki mengandung gen hemofilia, mereka akan menderita penyakit tersebut. Pertanyaan 38: Mengapa dalam menentukan penyakit menurun dalam suatu keluarga harus melihat beberapa generasi? Dalam menentukan penyakit menurun dalam suatu keluarga, melihat beberapa generasi sangat penting karena penyakit genetik dapat terus diturunkan dari satu generasi ke generasi berikutnya. Dengan melihat beberapa generasi, kita dapat melihat pola pewarisan penyakit dan memahami apakah penyakit tersebut diturunkan secara dominan atau resesif. Selain itu, melihat beberapa generasi juga dapat membantu mengidentifikasi individu yang menjadi carrier penyakit tanpa menunjukkan gejala. Pertanyaan 39: Tuliskan 10 contoh mutasi yang terjadi pada makhluk hidup! 1. Mutasi titik: perubahan satu pasangan basa dalam DNA. 2. Delesi: hilangnya satu atau beberapa pasangan basa dalam DNA. 3. Inversi: perubahan urutan pasangan basa dalam DNA. 4. Duplikasi: duplikasi satu atau beberapa pasangan basa dalam DNA. 5. Translokasi: perpindahan sebagian atau seluruh segmen DNA ke lokasi yang berbeda. 6. Mutasi kromosom: perubahan struktur atau jumlah kromosom. 7. Mutasi gen: perubahan dalam urutan basa DNA dalam gen. 8. Mutasi genetik: perubahan dalam gen yang dapat diturunkan kepada keturunan. 9. Mutasi somatik: perubahan dalam gen yang hanya terjadi pada sel-sel tubuh tertentu. 10. Mutasi induksi: perubahan dalam gen yang disebabkan oleh faktor lingkungan seperti radiasi atau bahan kimia. Pertanyaan 40: Jika seorang laki-laki buta warna menikah dengan perempuan carrier buta warna, tentukan genotipe dari keturunan FI-nya! Jika seorang laki-laki buta warna menikah dengan perempuan carrier buta warna, ada kemungkinan keturunan mereka akan mewarisi gen buta warna. Genotipe dari keturunan FI-nya dapat beragam tergantung pada genotipe orang tua. Jika laki-laki buta warna memiliki genotipe XbY dan perempuan carrier buta warna memiliki genotipe XBXb, maka keturunan FI-nya dapat memiliki genotipe XbXb (perempuan buta warna), XBXb (perempuan carrier buta warna), XBY (laki-laki normal), atau XbY (laki-laki buta warna).