Mekanisme Reaksi Idrohalogenasi dan Reaksi Idrasi Alken

Reaksi idrohalogenasi dan reaksi idrasi alkena adalah dua jenis reaksi kimia yang sering digunakan dalam sintesis organik. Kedua reaksi ini melibatkan penambahan senyawa elektrofil ke dalam ikatan rangkap alkena, menghasilkan senyawa baru yang lebih jenuh. Dalam artikel ini, kita akan membahas tahap awal dari mekanisme reaksi idrohalogenasi dan reaksi idrasi alkena. Tahap awal dari mekanisme reaksi idrohalogenasi adalah nukleofil menyerang karbon elektrofil pada ikatan rangkap alkena. Nukleofil adalah spesies yang memiliki pasangan elektron yang tersedia untuk berikatan dengan karbon elektrofil. Contoh nukleofil dalam reaksi ini adalah ion bromida (Br-) atau ion klorida (Cl-). Ketika nukleofil menyerang karbon elektrofil, ikatan rangkap alkena terputus dan terbentuk ikatan baru antara karbon dan halogen. Hasil akhir dari reaksi ini adalah senyawa alkil halida. Pada reaksi idrasi alkena, tahap awalnya adalah basa merebut hidrogen beta dari ikatan rangkap alkena. Basa adalah spesies yang dapat menerima pasangan elektron dari hidrogen beta. Contoh basa dalam reaksi ini adalah ion hidroksida (OH-) atau ion amida (NH2-). Ketika basa merebut hidrogen beta, ikatan rangkap alkena terputus dan terbentuk ikatan baru antara karbon dan oksigen atau nitrogen. Hasil akhir dari reaksi ini adalah senyawa alkohol atau amida. Setelah tahap awal, mekanisme reaksi idrohalogenasi dan reaksi idrasi alkena melibatkan pembentukan karbokation. Karbokation adalah ion positif yang memiliki karbon terionisasi. Dalam reaksi idrohalogenasi, karbokation terbentuk ketika karbon elektrofil kehilangan pasangan elektronnya. Dalam reaksi idrasi alkena, karbokation terbentuk ketika hidrogen beta kehilangan pasangan elektronnya. Pembentukan karbokation ini merupakan langkah penting dalam reaksi ini karena karbokation adalah spesies yang sangat reaktif dan dapat bereaksi dengan nukleofil. Tahap terakhir dari mekanisme reaksi idrohalogenasi dan reaksi idrasi alkena adalah nukleofil menyerang karbokation. Nukleofil kembali berperan dalam reaksi ini dengan menyerang karbokation yang terbentuk sebelumnya. Ketika nukleofil menyerang karbokation, ikatan baru terbentuk antara karbon dan nukleofil, menghasilkan senyawa akhir. Reaksi ini menghasilkan senyawa yang lebih jenuh dan memiliki ikatan tunggal antara karbon-karbon. Dalam reaksi idrohalogenasi, ikatan phi juga dapat menyerang atom hidrogen asam, menghasilkan senyawa alkil halida. Reaksi ini melibatkan transfer proton dari asam ke ikatan rangkap alkena, membentuk karbokation yang kemudian diserang oleh ikatan phi. Dalam kesimpulan, mekanisme reaksi idrohalogenasi dan reaksi idrasi alkena melibatkan tahap awal seperti nukleofil menyerang karbon elektrofil atau basa merebut hidrogen beta. Tahap berikutnya adalah pembentukan karbokation dan akhirnya nukleofil menyerang karbokation. Reaksi ini menghasilkan senyawa baru yang lebih jenuh dan memiliki ikatan tunggal antara karbon-karbon.