Perhatikan Peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! Porempunn normal :Labe-lath normal : Petempun carrer :Lake-gak Buta wame Berdasarkan peta silsilah tersebut genotype individu 1,2 dan 3 secara berurutan adalah.... Genotipe individu 1 Genotipe individu 1 Genotipe individu 2 Genotipe individu 2 Genotipe individu 3 Genotipe individu 3 A. X^(cb)X^(cb) XY XX^(cb) B. XX^(cb) X^(cb)Y XX^(cb) C. XX^(cb) X^(cb)Y XX D. XX^(cb) XY X^(cb)X^(cb) E. XX X^(cb)Y XX^(cb) "Genotipe individu 1" "Genotipe individu 2" "Genotipe individu 3" A. X^(cb)X^(cb) XY XX^(cb) B. XX^(cb) X^(cb)Y XX^(cb) C. XX^(cb) X^(cb)Y XX D. XX^(cb) XY X^(cb)X^(cb) E. XX X^(cb)Y XX^(cb) Perhatikan beberapa kelainan genetic berikut! Polidaktili Hyperix gravior Talasemia Hemofilia Albino Buta warna Penyakit yang pewarisannya terpaut kromosom autosom ditunjukkan oleh angka.... A. 1), 2) dan 3) D. 2), 3) dan 5) B. 1), 4) dan 5). E. 3), 4) dan 5) C. 2), 3) dan 4) Sifat botak pada manusia ditentuak oleh gen dominan B. apabila seoran laki-laki botak heterozigot menikah dengan wanita bergenotipe heterozigot, kemungkinan persentase anak laki-laki yang mempunyai fenotipe tidak botak sebesar.... A. 0% D. 50% B. 12,5% E. 75% C. 25% . Perhatikan pernyataan-pernyataan berikut! Terdapat kemungkinan F_(I) anak perempuan yang bersifat letal Terdapat kemungkinan F_(1) anak yang menderita hemofilia Persentase kemungkinan anak yang menderita hemofilia sebesar 50% Persentase kemungkinan anak yang memiliki sifat sama seperti ibunya sebesar 25% Pernyataan yang tepat mengenai hasil perkawinan antara perempuan carrier hemofilia dengan laki-laki normal terdapat pada angka.... A. 1) dan 2) D. 2) dan 4) B. 1) dan 4) E. 3) dan 4) C. 2) dan 3) Seorang pria penderita fenilketunuria menikah dengan wanita carrier fenilketonuria. Kemungkinan persentase keturunan dari pasangan tersebut yang menderita fenilketonuria sebesar.... A. 12,5% D. 75% B. 25% E. 100% C. 50%

Question

Pertanyaan

Perhatikan Peta silsilah pewarisan sifat buta warna berikut! Porempunn normal :Labe-lath normal : Petempun carrer :Lake-gak Buta wame Berdasarkan peta silsilah tersebut genotype individu 1,2 dan 3 secara berurutan adalah.... Genotipe individu 1 Genotipe individu 1 Genotipe individu 2 Genotipe individu 2 Genotipe individu 3 Genotipe individu 3 A. X^(cb)X^(cb) XY XX^(cb) B. XX^(cb) X^(cb)Y XX^(cb) C. XX^(cb) X^(cb)Y XX D. XX^(cb) XY X^(cb)X^(cb) E. XX X^(cb)Y XX^(cb) "Genotipe individu 1" "Genotipe individu 2" "Genotipe individu 3" A. X^(cb)X^(cb) XY XX^(cb) B. XX^(cb) X^(cb)Y XX^(cb) C. XX^(cb) X^(cb)Y XX D. XX^(cb) XY X^(cb)X^(cb) E. XX X^(cb)Y XX^(cb) Perhatikan beberapa kelainan genetic berikut! Polidaktili Hyperix gravior Talasemia Hemofilia Albino Buta warna Penyakit yang pewarisannya terpaut kromosom autosom ditunjukkan oleh angka.... A. 1), 2) dan 3) D. 2), 3) dan 5) B. 1), 4) dan 5). E. 3), 4) dan 5) C. 2), 3) dan 4) Sifat botak pada manusia ditentuak oleh gen dominan B. apabila seoran laki-laki botak heterozigot menikah dengan wanita bergenotipe heterozigot, kemungkinan persentase anak laki-laki yang mempunyai fenotipe tidak botak sebesar.... A. 0% D. 50% B. 12,5% E. 75% C. 25% . Perhatikan pernyataan-pernyataan berikut! Terdapat kemungkinan F_(I) anak perempuan yang bersifat letal Terdapat kemungkinan F_(1) anak yang menderita hemofilia Persentase kemungkinan anak yang menderita hemofilia sebesar 50% Persentase kemungkinan anak yang memiliki sifat sama seperti ibunya sebesar 25% Pernyataan yang tepat mengenai hasil perkawinan antara perempuan carrier hemofilia dengan laki-laki normal terdapat pada angka.... A. 1) dan 2) D. 2) dan 4) B. 1) dan 4) E. 3) dan 4) C. 2) dan 3) Seorang pria penderita fenilketunuria menikah dengan wanita carrier fenilketonuria. Kemungkinan persentase keturunan dari pasangan tersebut yang menderita fenilketonuria sebesar.... A. 12,5% D. 75% B. 25% E. 100% C. 50%

Tampilkan lebih banyak

Answer 1

6. B
7. C
8. C
9. C

Answer 2

1. Pertanyaan ini menguji pemahaman tentang konsep genetika dan penentuan genotipe berdasarkan peta silsilah. Genotipe individu 1, 2, dan 3 dapat ditentukan dengan memahami pola pewarisan sifat yang terpaut X dan Y.
2. Pertanyaan ini berkaitan dengan pengetahuan mengenai pewarisan sifat-sifat genetik khususnya yang terpaut pada kromosom autosom dan kromosom seks. Dalam memilih penyakit yang pewarisannya terpaut kromosom autosom, penting untuk membedakan antara penyakit yang diwariskan melalui kromosom seks dengan yang diwariskan melalui kromosom autosom.
3. Pertanyaan ini menguji pemahaman tentang genetika Mendelian, khususnya tentang pewarisan sifat dominan dan kemungkinan fenotipe anak dari orang tua dengan genotipe tertentu.
4. Pertanyaan ini berkaitan dengan pemahaman tentang pewarisan sifat yang terkait dengan kromosom seks, khususnya hemofilia, dan memahami konsep probabilitas dalam genetika.
5. Pertanyaan ini bertujuan untuk menguji pemahaman mengenai pewarisan sifat yang resesif autosomal, dengan situasi spesifik yaitu perkawinan antara individu yang menderita fenilketonuria dan individu yang merupakan carrier.

Pertanyaan

Jawaban

Penjelasan

Pertanyaan Panas lebih