7. a. Berikan nama IUP AC dari senyawa berikut: i CH_(3)CH(OH)CH_(2)CH_(3) CPMK 4 ii CH_(3)OCH(CH_(3))CH_(2)CH_(3) 25 Poin b. Jelaskan perbedaan titik didih antara alkohol dan eter. serta alasan di balik perbedaannya 8. a. Jelaskan reaksi dehidrasi alkohol menjadi alkena dengan contoh dari etanol , termasuk kondisi reaksi CPMK 4 yang diperlukan b. Berikan contoh reaksi Williamson sintesis untuk 25 Poin pembentukan eter, lengkap dengan mekanismenya

Jawaban Soal Kimia Organik

7. a. Nama IUPAC dari senyawa berikut:

* i. CH₃CH(OH)CH₂CH₃

Nama IUPAC senyawa ini adalah 2-butanol. Penamaan dimulai dengan rantai karbon terpanjang (butana), penomoran dimulai dari ujung terdekat gugus fungsi (-OH), dan posisi gugus hidroksil ditunjukkan dengan angka 2.

* ii. CH₃OCH(CH₃)CH₂CH₃

Nama IUPAC senyawa ini adalah 2-metoksibutana. Rantai karbon terpanjang adalah butana. Gugus metoksi (CH₃O-) dianggap sebagai cabang alkil dan posisinya ditunjukkan dengan angka 2.


7. b. Perbedaan Titik Didih Alkohol dan Eter:

Alkohol memiliki titik didih yang jauh lebih tinggi daripada eter dengan berat molekul yang sebanding. Perbedaan ini disebabkan oleh adanya ikatan hidrogen pada alkohol.

* Alkohol: Atom oksigen dalam gugus hidroksil (-OH) alkohol dapat membentuk ikatan hidrogen antar molekul alkohol. Ikatan hidrogen adalah gaya antarmolekul yang relatif kuat, membutuhkan energi yang lebih besar untuk memecahnya dan mengubah alkohol dari fase cair ke fase gas. Oleh karena itu, alkohol memiliki titik didih yang lebih tinggi.

* Eter: Eter hanya memiliki gaya antarmolekul dipol-dipol dan gaya London (dispersi). Gaya-gaya ini jauh lebih lemah daripada ikatan hidrogen. Akibatnya, energi yang dibutuhkan untuk mengubah eter dari fase cair ke fase gas lebih rendah, sehingga eter memiliki titik didih yang lebih rendah.


8. a. Reaksi Dehidrasi Alkohol Menjadi Alkena:

Reaksi dehidrasi alkohol adalah reaksi eliminasi yang menghasilkan alkena dan air. Reaksi ini biasanya dikatalisis oleh asam kuat seperti asam sulfat (H₂SO₄) atau asam fosfat (H₃PO₄) pada suhu tinggi.

Contoh: Dehidrasi Etanol

Etanol (CH₃CH₂OH) dapat didehidrasi menjadi etena (CH₂=CH₂) dan air (H₂O) dengan pemanasan dalam suasana asam.

Reaksi:

CH₃CH₂OH --(H₂SO₄, panas)--> CH₂=CH₂ + H₂O

Mekanisme:

1. Protonasi: Gugus hidroksil alkohol diprotonasi oleh asam kuat, membentuk ion oksonium.
2. Eliminasi air: Sebuah molekul air meninggalkan, membentuk karbokation.
3. Eliminasi proton: Sebuah proton dihilangkan dari atom karbon yang berdekatan, membentuk ikatan rangkap dua dan menghasilkan alkena.


Kondisi Reaksi:

* Asam kuat: H₂SO₄ atau H₃PO₄
* Suhu tinggi: Biasanya di atas 170°C


8. b. Reaksi Williamson Sintesis Eter:

Reaksi Williamson sintesis adalah metode umum untuk membentuk eter. Reaksi ini melibatkan reaksi SN2 antara alkil halida (atau sulfonat) dan alkoksida.

Contoh: Sintesis dietil eter dari natrium etoksida dan iodoetana.

Reaksi:

CH₃CH₂ONa + CH₃CH₂I --> CH₃CH₂OCH₂CH₃ + NaI

Mekanisme:

1. Serangan Nukleofilik: Ion alkoksida (nukleofil) menyerang atom karbon pada alkil halida (elektrofil) dari sisi belakang atom karbon yang terikat pada gugus pergi (ioda).
2. Pembentukan ikatan C-O: Ikatan baru terbentuk antara atom karbon dan atom oksigen.
3. Keluarnya gugus pergi: Gugus pergi (ioda) meninggalkan, membentuk eter dan garam natrium halida.


Reaksi ini berlangsung melalui mekanisme SN2, yang paling efektif dengan alkil halida primer. Alkil halida sekunder dan tersier dapat mengalami reaksi samping seperti eliminasi.